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¿Qué es la Melasma y cuáles son los tratamientos para combatirla?

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En un artículo publicado en 2022 Mahajan et al, realiza una revisión de la literatura acerca de las terapias disponibles para tratar el melasma. El mismo es una enfermedad adquirida de hiperpigmentación cutánea que suele afectar áreas fotoexpuestas del rostro. Su prevalencia aún no está bien definida, pero oscila entre 5-6 millones solo en USA. Las mujeres padecen melasma en un 10-20% más que los hombres.

Algunos factores de riesgo son: antecedentes familiares, embarazo, anticoncepción oral, terapia de reemplazo hormonal y trastornos endocrinos. El tratamiento que más estudios tiene en su haber es la triple combinación de hidroquinona, ácido retinoico y esteroides, sin embargo, en la actualidad la tendencia es a utilizar menos tratamientos basados en hidroquinona y a su vez, terapias combinadas.

En relación a los tratamientos no derivados de hidroquinona tenemos corticoides, casi nunca usados en monoterapia debido a los efectos adversos que pueden ocasionarse.

Resumiendo un poco…

Retinoides en su caso pueden usarse, pero requieren al menos 24 semanas de tratamiento. En relación a los ácidos tenemos el kójico que en combinación con otros tiene respuesta y ácido azelaico muy útil en melasma, hiperpigmentación post inflamatoria, siendo equiparable a la hidroquinona al 4%, y teniendo potencial efecto de sinergismo con ácido glicólico.

Arbutina, es derivada de la hidroquinona, sin embargo, se emplea la alfa arbutina debido a su estabilidad, equiparando el efecto de inhibición de la tirosinasa como la hidroquinona, por otra parte, la desoxi-arbutina posee efecto inhibitorio sobre la maduración del melanosoma y menos tóxica que la hidroquinona.

En relación, al ácido tranexámico tan debatido en la actualidad, Sadako et al. observaron una mejoría significativa del melasma en 2-3 semanas en pacientes con urticaria. Puede ser empleado de manera intravenosa, tópico, intradérmico u oral. Intralesional se logró observar mejoría después de 8 semanas de uso. Vía oral la dosis es de 500mgs/día por 6 meses, es la dosis estándar, sin embargo, en otros estudios han reportado una mejoría en menor tiempo usando dosis de 500mgs dos veces al día. Algunos efectos adversos descritos son: náuseas, diarrea y dolor abdominal, sintomatología que puede mejorar consumiéndolo con las comidas.

Algunos tratamientos misceláneos son: Glutatión, vitamina C, vitamina E, entre otros.

Tabla 1: Despigmentantes no derivados de la hidroquinona

Despigmentantes-no-derivados

Referencia: Mahajan A, Spracklen CN, Zhang W, Ng MCY, Petty LE, Kitajima H, Yu GZ, Rüeger S, Speidel L, Kim YJ, Horikoshi M, Mercader JM, Taliun D, Moon S, Kwak SH, Robertson NR, Rayner NW, Loh M, Kim BJ, Chiou J, Miguel-Escalada I, Della Briotta Parolo P, Lin K, Bragg F, Preuss MH, Takeuchi F, Nano J, Guo X, Lamri A, Nakatochi M, Scott RA, Lee JJ, Huerta-Chagoya A, Graff M, Chai JF, Parra EJ, Yao J, Bielak LF, Tabara Y, Hai Y, Steinthorsdottir V, Cook JP, Kals M, Grarup N, Schmidt EM, Pan I, Sofer T, Wuttke M, Sarnowski C, Gieger C, Nousome D, Trompet S, Long J, Sun M, Tong L, Chen WM, Ahmad M, Noordam R, Lim VJY, Tam CHT, Joo YY, Chen CH, Raffield LM, Lecoeur C, Prins BP, Nicolas A, Yanek LR, Chen G, Jensen RA, Tajuddin S, Kabagambe EK, An P, Xiang AH, Choi HS, Cade BE, Tan J, Flanagan J, Abaitua F, Adair LS, Adeyemo A, Aguilar-Salinas CA, Akiyama M, Anand SS, Bertoni A, Bian Z, Bork-Jensen J, Brandslund I, Brody JA, Brummett CM, Buchanan TA, Canouil M, Chan JCN, Chang LC, Chee ML, Chen J, Chen SH, Chen YT, Chen Z, Chuang LM, Cushman M, Das SK, de Silva HJ, Dedoussis G, Dimitrov L, Doumatey AP, Du S, Duan Q, Eckardt KU, Emery LS, Evans DS, Evans MK, Fischer K, Floyd JS, Ford I, Fornage M, Franco OH, Frayling TM, Freedman BI, Fuchsberger C, Genter P, Gerstein HC, Giedraitis V, González-Villalpando C, González-Villalpando ME, Goodarzi MO, Gordon-Larsen P, Gorkin D, Gross M, Guo Y, Hackinger S, Han S, Hattersley AT, Herder C, Howard AG, Hsueh W, Huang M, Huang W, Hung YJ, Hwang MY, Hwu CM, Ichihara S, Ikram MA, Ingelsson M, Islam MT, Isono M, Jang HM, Jasmine F, Jiang G, Jonas JB, Jørgensen ME, Jørgensen T, Kamatani Y, Kandeel FR, Kasturiratne A, Katsuya T, Kaur V, Kawaguchi T, Keaton JM, Kho AN, Khor CC, Kibriya MG, Kim DH, Kohara K, Kriebel J, Kronenberg F, Kuusisto J, Läll K, Lange LA, Lee MS, Lee NR, Leong A, Li L, Li Y, Li-Gao R, Ligthart S, Lindgren CM, Linneberg A, Liu CT, Liu J, Locke AE, Louie T, Luan J, Luk AO, Luo X, Lv J, Lyssenko V, Mamakou V, Mani KR, Meitinger T, Metspalu A, Morris AD, Nadkarni GN, Nadler JL, Nalls MA, Nayak U, Nongmaithem SS, Ntalla I, Okada Y, Orozco L, Patel SR, Pereira MA, Peters A, Pirie FJ, Porneala B, Prasad G, Preissl S, Rasmussen-Torvik LJ, Reiner AP, Roden M, Rohde R, Roll K, Sabanayagam C, Sander M, Sandow K, Sattar N, Schönherr S, Schurmann C, Shahriar M, Shi J, Shin DM, Shriner D, Smith JA, So WY, Stančáková A, Stilp AM, Strauch K, Suzuki K, Takahashi A, Taylor KD, Thorand B, Thorleifsson G, Thorsteinsdottir U, Tomlinson B, Torres JM, Tsai FJ, Tuomilehto J, Tusie-Luna T, Udler MS, Valladares-Salgado A, van Dam RM, van Klinken JB, Varma R, Vujkovic M, Wacher-Rodarte N, Wheeler E, Whitsel EA, Wickremasinghe AR, van Dijk KW, Witte DR, Yajnik CS, Yamamoto K, Yamauchi T, Yengo L, Yoon K, Yu C, Yuan JM, Yusuf S, Zhang L, Zheng W; FinnGen; eMERGE Consortium; Raffel LJ, Igase M, Ipp E, Redline S, Cho YS, Lind L, Province MA, Hanis CL, Peyser PA, Ingelsson E, Zonderman AB, Psaty BM, Wang YX, Rotimi CN, Becker DM, Matsuda F, Liu Y, Zeggini E, Yokota M, Rich SS, Kooperberg C, Pankow JS, Engert JC, Chen YI, Froguel P, Wilson JG, Sheu WHH, Kardia SLR, Wu JY, Hayes MG, Ma RCW, Wong TY, Groop L, Mook-Kanamori DO, Chandak GR, Collins FS, Bharadwaj D, Paré G, Sale MM, Ahsan H, Motala AA, Shu XO, Park KS, Jukema JW, Cruz M, McKean-Cowdin R, Grallert H, Cheng CY, Bottinger EP, Dehghan A, Tai ES, Dupuis J, Kato N, Laakso M, Köttgen A, Koh WP, Palmer CNA, Liu S, Abecasis G, Kooner JS, Loos RJF, North KE, Haiman CA, Florez JC, Saleheen D, Hansen T, Pedersen O, Mägi R, Langenberg C, Wareham NJ, Maeda S, Kadowaki T, Lee J, Millwood IY, Walters RG, Stefansson K, Myers SR, Ferrer J, Gaulton KJ, Meigs JB, Mohlke KL, Gloyn AL, Bowden DW, Below JE, Chambers JC, Sim X, Boehnke M, Rotter JI, McCarthy MI, Morris AP. Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation. Nat Genet. 2022 May;54(5):560-572. doi: 10.1038/s41588-022-01058-3. Epub 2022 May 12. PMID: 35551307; PMCID: PMC9179018.

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